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न्यूरोब्लास्टोमा

न्यूरोब्लास्टोमा, बाल चिकित्सा कैंसर का एक दुर्लभ प्रकार है, जो इमच्युअर नर्व सेल्स (अविकसित तंत्रिका कोशिकाओं) में बनता है, जिसे न्यूरोब्लास्ट्स कहा जाता है। लगभग सभी मामलों में, यह 5 साल या उससे कम उम्र के बच्चों में होता है।

अवलोकन

न्यूरोब्लास्टोमा, बाल चिकित्सा कैंसर का एक दुर्लभ प्रकार है, जो इमच्युअर नर्व सेल्स (अविकसित तंत्रिका कोशिकाओं) में बनता है, जिसे न्यूरोब्लास्ट्स कहा जाता है। लगभग सभी मामलों में, यह 5 साल या उससे कम उम्र के बच्चों में होता है। साथ ही, यह शिशुओं में पैदा होने से पहले ही बन सकता है।

न्यूरोब्लास्टोमास उच्च-श्रेणी या निम्न-श्रेणी का हो सकता है। यह स्थिति एड्रेनल ग्लैन्ड्स (अधिवृक्क ग्रंथियों) जो किडनी के ठीक ऊपर स्थित होती हैं, उनमें मौजूद न्यूरोब्लास्ट्स को काफी हद तक प्रभावित करती है। फिर भी, न्यूरोब्लास्टोमा गर्दन, रीढ़ की हड्डी, छाती और पेट के क्षेत्र में मौजूद नर्व टिशू (तंत्रिका ऊतकों) में भी बन सकता है। यदि समय पर उपचार न किया जाए तो न्यूरोब्लास्टोमा अन्य अंगों में फैल सकता है।

लक्षण

न्यूरोब्लास्टोमा के स्थान के आधार पर, लक्षण अलग अलग हो सकते हैं, और वे हल्के या गंभीर हो सकते हैं। न्यूरोब्लास्टोमा से जुड़े सामान्य लक्षणों में शामिल हैं :

  • गर्दन, छाती या पेट में गांठ की उपस्थिति
  • अत्यधिक थकान
  • खाँसी
  • बुखार
  • उभरी हुई आंखें
  • भूख में कमी
  • पाचन संबंधी समस्याएं - दर्द, सूजन, कब्ज और दस्त
  • खून की कमी के कारण त्वचा का पीला पड़ना
  • गतिशीलता संबंधी समस्याएं
  • बढ़ा हुआ रक्तचाप
  • हॉर्नर सिंड्रोम - छोटी पुतलियां, पलकों का झुकना और केवल चेहरे के एक तरफ पसीना आना यह इस बीमारी की विशेषताएं है
  • हड्डी में दर्द
  • बाधित संतुलन - खराब तालमेल और हाल चाल
  • आंखों की अनियंत्रित गतिविधि
  • साँस लेने में कठिनाई

कारण

न्यूरोब्लास्टोमास के लिए कोई ज्ञात कारण नहीं हैं। यह किसी भी प्रकार के पर्यावरण या जीवन शैली से संबंधित जोखिम कारकों से जुड़ा नहीं है। इस स्थिति के लिए पहचाने गए जोखिम कारक अपरिवर्तनीय हैं।

निदान

जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, ज्यादातर मामलों में न्यूरोब्लास्टोमा का निदान 5 साल की उम्र से पहले होता है। कुछ मामलों में, नियमित गर्भावस्था अल्ट्रासाउंड स्कैनिंग के दौरान भी भ्रूण में इसका निदान किया जा सकता है। न्यूरोब्लास्टोमा का पता लगाने और निदान करने के लिए उपयोग की जाने वाली परीक्षण विधियाँ निम्नलिखित हैं :

इलाज

कई कारकों पर विचार करने के बाद, डॉक्टर एक उपचार योजना की सिफारिश कर सकते हैं जिसमें निम्नलिखित उपचार दृष्टिकोण शामिल हो सकते हैं :

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

यह बच्चों में अधिक आम है, और इसलिए, माता-पिता को इस बीमारी से जुड़े लक्षणों पर ध्यान देना चाहिए । हालांकि, न्यूरोब्लास्टोमा के सफल प्रबंधन के लिए उपचार के बहुत सारे विकल्प उपलब्ध हैं इसलिए माता-पिता को चिंता करने की आवश्यकता नहीं है ।

हां, न्यूरोब्लास्टोमा का जल्द पता लगाना संभव है। कुछ मामलों में, गर्भावस्था के दौरान होने वाले नियमित अल्ट्रासाउंड स्कैन के दौरान भ्रूण में न्यूरोब्लास्टोमा का पता लगाया जा सकता है। अन्य मामलों में, न्यूरोब्लास्टोमा का निदान तब किया जा सकता है जब बच्चा अन्य स्वास्थ्य समस्याओं के लिए या नियमित स्वास्थ्य जांच के लिए डॉक्टर के पास जाता है। न्यूरोब्लास्टोमा के कारण विभिन्न लक्षण दिखाई देते है, और माता-पिता को कोई भी लक्षण जो सामान्य नहीं है उसकी पहचान करने के लिए पर्याप्त सावधानी बरतनी चाहिए और तुरंत डॉक्टर को इसकी सूचना देनी चाहिए - यह प्रारंभिक निदान और समय पर उपचार के लिए महत्वपूर्ण है।

हां, कुछ मामलों में न्यूरोब्लास्टोमा वापस आ सकता है। हालांकि, अगर जल्दी पता चल जाए, तो उसका सफलतापूर्वक इलाज किया जा सकता है। मरीज़ों के माता-पिता को यह सुनिश्चित करने की आवश्यकता है कि कोई फालो – अप (अनुवर्ती) अपॉइंटमेंट छूट न जाए और मरीज़ों को दवाएं और अन्य आवश्यक फालो – अप (अनुवर्ती) सहायता ज़रूर दी जाए।

न्यूरोब्लास्टोमा को रोका नहीं जा सकता क्योंकि इसके कारण ज्ञात नहीं हैं, और इसमें कोई जीवनशैली-आधारित जोखिम कारक नहीं हैं। यदि माता-पिता में से किसी एक को न्यूरोब्लास्टोमा का निदान किया गया है या यदि बच्चा जन्मजात कुछ विकारों के साथ पैदा हुआ है, तो अतिरिक्त देखभाल की जानी चाहिए। माता-पिता को उनके बच्चों के लिए न्यूरोब्लास्टोमा के जोखिम को कम करने में मदद करने के लिए सर्वोत्तम तरीकों को समझने के लिए डॉक्टर से भी बात करनी चाहिए।

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